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LAMISILATE MONODOSE 100mg

À quoi sert ce médicament?

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRES, NON STEROÏDIENS - code ATC G04BE08

LAMISILATE MONODOSE est un médicament utilisé pour traiter les infections dues à des champignons.

Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, ce médicament est indiqué dans le traitement des infections dues à des champignons.

Il est important de noter que ce médicament ne doit être utilisé qu'à l'individu sous la supervision d'un professionnel de la santé qualifié.

Dans l'indication « traitement des infections dues à des champignons », ce médicament est indiqué dans le traitement des infections dues à des champignons. Il peut être utilisé en prévention des récidives des infections dues à des champignons.

Que contient ce médicament?

lamisilate monodose

Qu’est-ce que LAMISILATE MONODOSE 100mg et dans quels cas est-il utilisé?

LAMISILATE MONODOSE 100mg est un médicament qui appartient à la famille des anti-infectieux.

LAMISILATE MONODOSE 100mg est utilisé pour traiter des infections dues à des champignons.

Il est utilisé chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans pour le traitement des infections dues à des champignons.

Il est utilisé pour prévenir ou apaiser les infections dues à des champignons chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans chez la femme enceinte.

LAMISILATE MONODOSE 100mg peut être utilisé en association avec d'autres médicaments pour traiter les infections dues à des champignons.

Quels sont ses effets indésirables éventuels?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés :

Très fréquents (peuvent affecter plus d'1 patient sur 10) avec le plus fréquent (peuvent affecter jusqu'à 1 à 10 patients sur 10) : somnolence, maux de tête, maux de ventre, sensation de tête, nausée, vertiges, tremblements, règles irrégulières, bourdonnement d'oreilles, bourdonnement d'oreilles, constipation, diarrhée, maux de gorge, fièvre, fatigue, troubles visuels, vision floue, fatigue.

Lamisilate® est un médicament à base de terbinafine, indiqué dans le traitement de courte durée des boutons de la déglutition et dans la prévention des dégâts et des démangeaisons cutanées.

Lamisilate® est indiqué dans le traitement du syndrome de l’enfant et des enfants présentant une maladie du foie ou des reins, des antécédents de maladie cardiaque, des crises cardiaques, des démangeaisons cutanées et des démangeaisons.

Lamisilate® est utilisé pour traiter des conditions suivantes :

  • Maladie du foie,
  • Maladie cardiaque,
  • Maladie de l’appareil respiratoire (bronchite),
  • Insuffisance rénale,
  • Maladie de la peau,
  • Maladie du côlon irritable (par exemple une éruption cutanée),
  • Pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG),
  • Pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) (voir rubrique Posologie et mode d’administration),
  • Troubles de la peau et de l’appareil digestif,
  • Troubles du sommeil,
  • Troubles de la motricité auditif,
  • Troubles de l’audition,
  • Troubles de l’écran LCD,
  • Douleurs aux articulations,
  • Douleurs aux pieds,
  • Incontinence,
  • Saignement de la peau,
  • Vomissements,
  • Gonflement des pieds,
  • Incontinence urinaire,
  • Vomissements

Lamisilate® est utilisé pour traiter diverses conditions, notamment :

  • Maladie du foie,
  • Maladie cardiaque,
  • Maladie de l’appareil respiratoire (bronchite),
  • Maladie de la peau,
  • Pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG),
  • Pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) (voir rubrique Posologie et mode d’administration),
  • Troubles de la peau et de l’appareil digestif,
  • Troubles de la motricité auditif,
  • Douleurs aux articulations,
  • Vomissements,
  • Gonflement des pieds,
  • Vomissements

Lamisilate® peut être utilisé en complément d’une contraception orale en cas de suspicion de grossesse, ou si vous développez une grossesse ou une fausse couche. Le médecin peut décider d’utiliser l’un de ces médicaments en cas d’effets indésirables, et en cas d’antécédents de grossesse ou de fausse couche.

Indications de Lamisilate Monodose

Lamisilate Monodose est un médicament non pris en charge par la Sécurité sociale. Il s'agit d'une suspension de Lamisilate Monodose en suspension buvable en flacon. Elle est contre-indiquée, à partir du 1er novembre 2011, dans le traitement des crises de crise d'asthme, de bronchite chronique et d'urticaire.

Posologie de Lamisilate Monodose

Posologie usuelle : 1 flacon de Lamisilate Monodose en flacon. La posologie de Lamisilate Monodose se fait par la prise d'un comprimé de Lamisilate Monodose en flacon. La dose maximale de Lamisilate Monodose ne doit pas dépasser 2 flacons. Les patients qui sont traités par Lamisilate Monodose peuvent être traités par une autre méthode de traitement, la prise d'un comprimé en comprimé ou en flacon. Les comprimés de Lamisilate Monodose doivent être avalés avec un verre d'eau. La dose de Lamisilate Monodose doit être réduite à 2 flacons. Les patients ne doivent pas prendre Lamisilate Monodose en même temps que des patients présentant une allergie à d'autres médicaments, qui ont besoin d'une autre méthode de traitement.

Posologie usuelle : 1 flacon de Lamisilate Monodose en flacon. La posologie de Lamisilate Monodose se fait par la prise d'un comprimé de Lamisilate Monodose en flacon. La dose maximale de Lamisilate Monodose ne doit pas dépasser 2 flacons. Les patients qui sont traités par Lamisilate Monodose peuvent être traités par une autre méthode de traitement, la prise d'un comprimé en comprimé ou en flacon. Les comprimés de Lamisilate Monodose doivent être avalés avec un verre d'eau. La dose de Lamisilate Monodose doit être réduite à 2 flacons. Les patients ne doivent pas prendre Lamisilate Monodose en même temps que des patients présentant une allergie à d'autres médicaments, qui ont besoin d'une autre méthode de traitement, la prise d'un comprimé en comprimé ou en flacon. Les comprimés de Lamisilate Monodose doivent être avalés avec un verre d'eau. La dose de Lamisilate Monodose doit être réduite à 2 flacons. Les patients ne doivent pas prendre Lamisilate Monodose en même temps que des patients présentant une allergie à d'autres médicaments, qui ont besoin d'une autre méthode de traitement, la prise d'un comprimé en comprimé ou en flacon. Les comprimés de Lamisilate Monodose doivent être avalés avec un verre d'eau. La dose de Lamisilate Monodose doit être réduite à 2 flacons. Les patients ne doivent pas prendre Lamisilate Monodose en même temps que des patients présentant une allergie à d'autres médicaments, qui ont besoin d'une autre méthode de traitement, la prise d'un comprimé en comprimé ou en flacon. Les comprimés de Lamisilate Monodose doivent être avalés avec un verre d'eau. La dose de Lamisilate Monodose doit être réduite à 2 flacons.

Lamisilate Monodose 1mg

Indications thérapeutiques

Traitement des maladies inflammatoires de la peau et des tissus mous associées à des affections sévères, y compris l'eczéma atopique, l'acanthosis nigricnaire, l'eczéma bulleuse et l'eczéma de contact.

Posologie

Traitement des maladies inflammatoires de la peau et des tissus mous associées à des affections sévères, y compris l'eczéma atopique, l'acanthosis nigricnaire, l'eczéma bulleuse et l'eczéma de contact.

Mode d'administration

Voie cutanée.

Avaler le comprimé avec un peu de liquide.

Administrer par voie intraveineuse (inhalation ou intramusculaire) ou intraveineuse (inhalation ou intramusculaire).

Durée du traitement

La durée de traitement est limitée à 7 jours.

Si vous avez pris plus de Lamisilate Monodose 1mg, vous devez en informer votre médecin avant de commencer le traitement.

Les patients qui ont pris ce médicament pour un traitement médicalement suivant un épisode d'acanthosis nigricnaire ou de l'eczéma bulleuse ont un risque accru d'effets indésirables, en particulier en cas de survenue de réactions cutanées graves.

Les patients âgés présentant un risque accru d'effets indésirables (réactions cutanées graves, y compris : réactions d'hypersensibilité, y compris : éruption cutanée, fièvre, douleurs articulaires, éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, éruption cutanée, rougeur, gonflement et gonflement du visage et du cou, cloques, sècheres et parties génitales, éruption cutanée, démangeaisons et rougeur de la peau, urticaire, urticaire, gonflement du visage et des parties génitales, éruption cutanée, urticaire, réactions allergiques, gonflement du visage et des parties génitales et des parties œdémateuses.

Les patients présentant des facteurs de risque d'effets indésirables (comme des troubles visuels, une éruption cutanée, une urticaire, urticaire, gonflement du visage et des parties génitales, réactions d'hypersensibilité, gonflement du visage et des parties génitales, éruption cutanée, urticaire, urticaire, gonflement du visage et des parties génitales, éruption cutanée, urticaire, gonflement du visage et des parties génitales, éruption cutanée, urticaire, urticaire, gonflement du visage et des parties génitales, éruption cutanée, urticaire, gonflement du visage et des parties génitales, gonflement du visage et des parties génitales et des parties œdémateuses, réactions allergiques, gonflement du visage et des parties génitales, éruption cutanée, urticaire, urticaire, gonflement du visage et des parties génitales, éruption cutanée, urticaire, gonflement du visage et des parties génitales et des parties œdémateuses.